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rpa引物如何设计
时间:2024-12-12 13:04:44 来源:互联网 作者:
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丁香园【旧贴整理】PCR替代技术,RPA全攻略之引物设计2015年8月26日 · RPA 的引物筛选主要分为以下几步:选择靶标区域,设计候选引物,筛选候选引物,提升性能再次筛选。 需要注意的是,靶标区域应选择核苷酸组成相对“平均”的模板序列。更多内容请查看
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知乎概览一、RPA/RAA工作原理二、RPA/RAA的检测方法三、RPA/RAA技术优势四、应用与展望RPA(recombinase polymerase amplification,重组酶聚合酶扩增技术)与RAA(recombinase-二者的共同点为均使用了重组酶(recombinase)、单链DNA结合蛋白(single-strand DNA binding protein)以及DNA聚合酶(DNA polymerase)等多种酶的协同作用,以实现高效的核酸扩增。不同点是重组酶的来源不同,RPA的重组酶来源于T4噬菌体;RAA的重组酶来源于细菌或 在zhuanlan.zhihu.com上查看更多信息更多内容请查看
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百度文库RPA分析的关键在于扩增引物和探针的设计。 普通PCR引物多半是不适用的,因为RPA引物比一般PCR引物长,通常需要达到30-38个碱基。 引物过短会降低重组率,影响扩增速度和检测灵 更多内容请查看
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百度文库而RPA扩增的关键是引物设计,下面介绍RPA扩增引物设计原则。 1. 引物长度应合适。引物长度过短会影响扩增产物的特异性和稳定性;引物长度过长则易出现非特异性扩增。 5. 引物碱基组 更多内容请查看
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