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重组酶聚合酶扩增技术原理

时间：2024-11-02 11:55:23 来源：互联网作者：

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翌圣生物干货│重组酶聚合酶扩增RPA技术——核酸扩增新选择重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA）是一种新型核酸恒温扩增技术，可以在37~42 ℃条件下，10~30 min内实现待测靶标的快速检测。它具有反应灵敏度高、更多内容请查看https://www.yeasen.com/news/detail/1246

翌圣生物LAMP、RPA、RCA等六种主流等温扩增技术原理介绍LAMP环介导等温扩增技术。原理：针对靶基因的 6个区域设计4种特异引物，在链置换DNA RPA重组酶聚合酶扩增技术。原理：重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双 RCA滚环扩增技术。原理：以环状 DNA 为模板，通过一个短的 DNA 引物（与部分环状模板 CPA交叉引物扩增技术。原理：CPA是2008年由优思达公司独立研发成功的一种新的核酸恒 SDA链置换扩增技术。原理：这是一种基于酶促反应的 DNA 体外等温扩增技术，主要利用限请在 yeasen.com 查看完整列表更多内容请查看https://www.yeasen.com/news/detail/481

原理：重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。更多内容请查看https://baike.baidu.com/item/%E9%87%8D%E7%BB%84%E9%85%B6%E8%81%9A%E5%90%88%E9%85%B6%E6%89%A9%E5%A2%9E/60095994

一文搞定恒温扩增分子诊断（RPA/ERA） RPA工作原理要点： 1、在ATP存在条件下，重组酶与引物结合, 形成蛋白-核酸聚合体，并搜索配对目标； 2、当引物寻找到配对DNA模板，ATP水解供应能量，重组酶离开更多内容请查看https://zhuanlan.zhihu.com/p/369063630

综述：重组酶聚合酶扩增十年发展的综合总结通常每个浓度为 420 nM，但可以在 150 nM 到 600 nM 的浓度范围内变化更多内容请查看https://zhuanlan.zhihu.com/p/396821193

X-MOL科学知识平台重组酶聚合酶扩增的最新进展：原理、优缺点及应用,Frontiers 2022年11月28日 · 除了核酸检测常用的聚合酶链反应（PCR）外，等温扩增法也是重要的核酸检测方法。在置换扩增、滚环扩增等几种常见的等温扩增方法中，重组酶聚合酶扩增（RPA）最更多内容请查看https://www.x-mol.com/paper/1597276061004517376/t?adv

吉林大学化学学报重组酶聚合酶扩增:扩增原理及性能分析本文对RPA的扩增原理和扩增性能进行了总结, 重点讨论了对扩增性能至关重要的引物重组和ATP动态平衡调控过程, 并概述了RPA存在的缺陷和潜在的解决方向.更多内容请查看http://www.cjcu.jlu.edu.cn/CN/10.7503/cjcu20200592

X-MOL科学知识平台重组酶聚合酶扩增：基础知识，应用和最新进展,Trends in 2018年2月2日 · 重组酶聚合酶扩增（RPA）是一种高度敏感的选择性等温扩增技术，在37–42°C的温度下操作，样品制备量最少，并且能够在不到20分钟的时间内扩增低至1–10个DNA目标拷 vhdns更多内容请查看https://www.x-mol.com/paper/425201/t?adv

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南京欧凯生物公司重组酶聚合酶扩增_反应机理与影响因素_RPA应用_欧凯生物目前的研究大多是相对简单的RPA-LFS、实时荧光RPA等，RPA与其他方法相结合的进一步研究相对较少。更多内容请查看https://www.okaybio.com/topics/RPA/

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