伯远生物
引物设计

精心的引物设计能够显著增加PCR的成功率。PCR引物长度一般在18-26bp，Tm在55-58℃，3'端优选SWS三联体...

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引物Tm计算

Tm是PCR的重要参数之一，传统的Tm=2×(A+T)+4×(G+C)公式已经过时，考虑离子浓度变化、添加剂校正的Tm更加准确...

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核酸 ⇌ 蛋白

核酸序列与蛋白质序列的相互转化，提供密码子分析和蛋白质理化性质预测...

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全基因合成

使用59bp以内的引物快速“拼接”出目标基因的全长序列，提供密码子优化和实验方案设计...

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传统克隆

基于酶切-连接反应的基因克隆，提供引物设计，酶切位点选择，实验方案设计...

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Golden Gate克隆

IIS型内切酶切割位点位于识别位点外侧，酶切后原来的识别位点将不复存在，酶切连接可以一步完成...

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简易克隆

基于同源重组的单/多片段一步法克隆，提供引物设计，DNA用量计算...

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定点突变

1-5个不连续位点的一步法定点突变，适用于酶蛋白突变体构建及体外基因编辑...

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